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Quelles sont les herbes ou de drogues ont une activité anti-aromatase et peut supprimer l'oestrogène?

Publié:2013-07-03Source: général
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Quelles sont les herbes ou de drogues ont une activité anti-aromatase et peut supprimer l'oestrogène?

L'oestrogène joue un rôle important dans la physiologie et le comportement humain. Chez les femmes, ce stéroïde est responsable de la régulation du cycle menstruel et de promouvoir des caractéristiques féminines. Certaines formes d'oestrogène ne peut être effectué naturellement sans l'intervention de l'enzyme aromatase. Les cellules cancéreuses dépendent souvent sur de nombreux types d'oestrogène à développer et à muter. Le blocage de ces cellules avec des médicaments et des herbes anti-aromatase peut aider les gens à surmonter le cancer. Il est très possible que ces substances provoquent des effets secondaires, donc les patients devraient parler à un médecin avant de l'utiliser.

Suppléments avec Damiana

L'arbuste Damiana, plus communément connu comme Damiana pousse dans les climats chauds comme ceux des régions du Mexique. Les guérisseurs traditionnels ont utilisé Damiana comme un aphrodisiaque. La recherche moderne soutient cette utilisation parce que les suppléments de Damiana peut vraiment affecter certains aspects de la fonction de reproduction. Un document publié en 2008 dans «Journal of Ethnopharmacology" ("Journal of Ethnopharmacology") a évalué 25 substances dérivées de Turnera diffusa. La plante entière et deux produits chimiques isolés anti-aromatase avaient des propriétés comme indiqué dans les analyses quantitatives. Curieusement, trois autres produits chimiques qui sont aussi dans Damiana génèrent l'effet inverse, car ils semblent augmenter l'activité de l'oestrogène. À fortes doses, Damiana endormie et doit donc être utilisé avec prudence.

Champignons

Le Agaricus bisporus (champignon) est commun en Europe et en Amérique. Ces champignons contiennent des vitamines et des minéraux dans de grandes quantités et aussi avoir une valeur médicinale. Un rapport de "Cancer Research" (2006) a accordé une attention à la capacité anti-aromatase de produits chimiques dérivés de champignons. Les champignons contenus dans les acides gras, inhibent l'activité de l'aromatase dans des cellules cancéreuses d'ovaire de hamster isolé. L'acide linoléique conjugué est le plus puissant inhibiteur testé. Dans les tests sur les animaux vivants, il a été constaté que les rongeurs atteints de cancer qui ont été administrés cette substance avaient moins de tumeurs; Cependant, les auteurs estiment que ces résultats sont préliminaires. Les scientifiques doivent recueillir plus de données sur laboratoire avant médecins peuvent recommander des champignons comme traitement d'appoint pour le traitement des patients atteints de cancer.

Testolactone

L'un des premiers inhibiteurs de l'aromatase a été prescrit la testolactone de drogue. Ce médicament breveté en 1956, est utilisé pour la gestion du cancer du sein. Les médecins ont également appliqué testolactone de supprimer l'oestrogène dans d'autres conditions. Un article de 2003 publié dans "métabolisme" évaluée testolactone chez les hommes obèses, qui ont souvent un excès d'œstrogènes qui provoque des effets secondaires d'ordre sexuel. Dans l'étude, les patients ont reçu l'inhibiteur de l'aromatase chaque jour pendant un mois et demi. Après cette période, ils ont dû Testolactone oestrogènes réduite dans chacun des hommes testés et restaurés leur santé reproductive. Toutefois, les inhibiteurs de l'aromatase comme testolactone peuvent produire des réactions inattendues telles que des douleurs d'estomac, de la diarrhée et des maux de tête qui deviennent plus apparents avec l'utilisation prolongée. Les patients doivent donc prendre testolactone uniquement sous la supervision d'un médecin.

Létrozole

Nouveaux inhibiteurs de l'aromatase comprennent anastrozole, létrozole et l'exémestane. Parmi ces médicaments, le létrozole reste l'inhibiteur le plus puissant qui est disponible pour le grand public. Ce médicament, qui est vendu aux États-Unis depuis 2008 a été approuvé par la Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) pour le traitement du cancer du sein. Une étude de l'impact certifié "Oncologue" du létrozole dans les niveaux d'oestrogène chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein. Ces femmes ont reçu des doses quotidiennes de médicament pendant 12 mois. Par rapport à la ligne de base, une inhibition maximale de l'oestrogène létrozole est atteint au cours des six premiers mois. Le médicament, cependant, provoque également une augmentation transitoire des taux de cholestérol. Par conséquent, les médecins doivent surveiller étroitement les patients prenant des inhibiteurs de l'aromatase.

[Rédacteur: Admin]
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