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Comment savoir quel type de l'anémie que vous avez

Publié:2012-11-02Source: général
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Trois Pièces: déterminer votre type d'anémie par CausesRecognizing commune types d'anémie par SymptomsGetting tests diagnostiques effectués pour déterminer l'anémie de type

L'anémie est un état dans lequel le corps ne produit pas des quantités adéquates de globules rouges, ce qui interfère avec l'apport d'oxygène aux tissus du corps. Il ya beaucoup de différents types d'anémie, et il est important d'obtenir un diagnostic précis de sorte que les procédures de traitement correctes peuvent être suivies.

Étapes

Partie 1 de 3: déterminer votre type d'anémie travers Causes communes

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Comprendre que la cause la plus fréquente de l'anémie est la perte de sang. La perte de sang est la cause la plus fréquente de l'anémie, en particulier avec l'anémie ferriprive. L'anémie ferriprive (IDA) est particulièrement fréquente chez les femmes et les personnes dont l'alimentation est faible en fer alimentaire.

Les femmes qui ont des menstruations abondantes, ou qui sont enceintes, l'allaitement maternel, ou accouchées sont à un risque plus élevé de développer une anémie ferriprive.

En outre, les personnes qui ont subi une chirurgie majeure et / ou un traumatisme physique accompagnée de saignements abondants, ont des conditions gastro-intestinaux comme la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, ou avoir des ulcères gastro-duodénaux sont également à risque d'avoir une anémie ferriprive en raison de tendances hémorragiques associés à ces maladies .

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Surveillez votre alimentation; une mauvaise alimentation peuvent conduire à l'anémie. Manger des aliments malsains tels que ceux achetés à partir de chaînes de restauration rapide pourrait conduire à une série de conditions de santé y compris l'anémie. Le maintien d'un régime alimentaire sain qui est riche en fer, en vitamine B12 et l'acide folique peut vous aider à gagner un corps sain.

Ces vitamines et minéraux peuvent être trouvés dans: les légumes tels que les épinards, betteraves et les tomates; fruits tels que les grenades, pêches, prunes et; et une consommation modérée de viande rouge. L'apport nutritionnel recommandé pour le fer à la fois mâle et femelle sont comme suit:

7-12 mois - 11 mg; 1-3 ans - 7 mg; 4-8 ans - 10 mg; 9-13 ans - 8 mg; 14-18 ans - 12 mg; 19-50 ans - 12 mg; 51 ans et plus - 8 mg.

Pour la vitamine B12, l'indemnité journalière recommandée pour les hommes et les femmes sont les suivantes: 1-3 ans - 0,9 mcg; 4-8 ans - 1,2 mcg; 9-13 ans - 1,8 mcg; 14 ans et plus - 2,4 mcg; Les femmes enceintes - 2,6 mcg; Les femmes qui allaitent et - 2,8 mcg.

L'apport nutritionnel recommandé en acide folique pour hommes et femmes comprend: la naissance à 6 mois - 65 mcg; 7-12 mois - 80 mcg; 1-3 ans - 150 mcg; 4-8 ans - 200 mcg; 9-13 ans - 300 mcg; 14-18 ans - 400 mcg; et pour les 19 ans et plus - 400 mcg.

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Méfiez-vous des niveaux hormonaux anormaux. Hormones jouent un rôle crucial dans le maintien de la santé et ainsi prévenir l'anémie. Cependant, dans les cas où certains niveaux d'hormones sont instables, il existe un risque accru de manière significative de développer certaines maladies qui conduisent à l'anémie.

Par exemple, l'hypothyroïdie ou de faibles niveaux d'hormones thyroïdiennes peuvent causer de l'anémie. Un niveau d'hormones thyroïdiennes faible affecte de manière significative l'érythropoïèse (le procédé de fabrication de globules rouges dans la moelle osseuse), qui à son tour, diminue le niveau de globules rouges dans le sang, ce qui provoque l'anémie.

Chez les femmes qui en sont à leur stade de la périménopause, les niveaux d'oestrogène ont tendance à augmenter, ce qui entraîne la prolifération de l'utérus et la ventilation, conduisant à irrégulière saignements abondants provoquant une anémie.

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Comprendre que certaines maladies chroniques peuvent conduire à l'anémie nombreuses maladies peuvent provoquer une anémie et ceux-ci comprennent.:

La maladie de Crohn (une maladie qui provoque des hémorragies digestives)

Lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune qui provoque des anomalies sanguines conduisant à des menstruations abondantes et des saignements gastro-intestinaux)

L'insuffisance rénale chronique (une maladie dans laquelle vos reins ne parviennent pas à produire des quantités suffisantes d'une hormone appelée érythropoïétine, qui stimule la moelle osseuse à produire des globules rouges).

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Prenez note si vous êtes enceinte. Les femmes enceintes ont besoin d'augmenter leur consommation de fer alimentaire pour soutenir leur propre santé, avec leur bébé. Quand le fer est insuffisant pour donner corps, il peut en résulter une diminution de la production de globules rouges provoquant une anémie.

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Sachez que vous pouvez hériter certains types d'anémie. Conditions sont hérités de liens génétiques ou l'anémie étant transférés des parents aux enfants. Un type d'anémie génétique est appelée anémie aplastique.

Ce type d'anémie est rare mais souvent un état de santé grave lorsque la moelle osseuse qui produit les cellules sanguines ne parvient pas à faire son travail et entraîne une diminution des niveaux de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes.

La drépanocytose est une maladie héréditaire avec un parcours d'une vie. Les personnes atteintes de cette condition tend à avoir des cellules sanguines en forme de faucille au lieu de "donut" normal de cellules en forme. Cellules falciformes ont également tendance à être raide et collante, conduisant à une augmentation du risque de blocage de l'écoulement de sang.

Dans la thalassémie, l'hémoglobine du sang n'a pas les chaînes de protéines spécifiques dont elle a besoin afin de faire sa fonction. Thalassémie peut être soit majeur ou mineur de thalassémie Thalassémie en fonction du gène défectueux hérité de deux ou un parent, respectivement.

Anémie hémolytique survient lorsque la moelle osseuse est incapable de remplacer les globules rouges sont détruits et antérieure à la durée de vie normale de 120 jours. Les symptômes varient de légers à graves. Ce type d'anémie peut souvent être traitée et contrôlée, bien que cela dépend de la gravité de l'état.

Partie 2 de 3: Reconnaissant types d'anémie par des symptômes

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Recherchez les symptômes de l'anémie ferriprive. Généralement, les gens avec ce genre d'anémie se sentent souvent fatigué et lent. Cela est dû au fait que les globules rouges ne fonctionnent pas de manière efficace lors du transport de l'oxygène aux différentes parties du corps. Les symptômes courants peuvent également inclure:

Manque d'appétit, ralentissement de la croissance et les problèmes comportementaux de développement / chez les nourrissons, la peau pâle, les ongles fragiles, des maux de tête, des étourdissements et, comme les globules rouges a diminué dans la circulation perturbent le métabolisme corporel.

La plupart des personnes atteintes de ce type d'anémie recherchent des substances non alimentaires inhabituelles comme de la glace, de la saleté et de l'amidon de blanchisserie qui, selon les études, est une réponse comportementale normale à l'anémie ferriprive.

Les heures supplémentaires, une personne avec ce type d'anémie peut développer le syndrome des jambes sans repos dite qui crée une sensation de fourmillement sur les bras et les jambes. Des études complémentaires sont nécessaires pour expliquer la relation entre le syndrome des jambes sans repos et l'anémie, mais 20% des patients atteints du syndrome des jambes sans repos ont aussi l'anémie.

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Reconnaître les symptômes de l'anémie pernicieuse. Ce type d'anémie est causée par une carence en vitamine B12 et il est souvent caractérisée par des sentiments de fatigue accompagnée d'une sensation d'avoir mains et pieds froids.

En effet, la vitamine B12 est nécessaire dans la production et la maturation des globules rouges qui stabilisent le métabolisme corporel.

Au cours de la période de temps où le déficit en vitamine est pas traitée, des problèmes nerveux peuvent survenir comme un engourdissement et des picotements dans les membres supérieurs et inférieurs, faiblesse musculaire, irritabilité, et la possibilité de la difficulté à marcher parce que la vitamine B12 est nécessaire par les nerfs à fonctionner efficacement et de réglementer les mécanismes de mouvement.

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Considérez si oui ou non vous pouvez avoir l'anémie aplasique symptômes de globules rouges a diminué peuvent inclure ce qui suit:. Fatigue, faiblesse, essoufflement, peau pâle, des étourdissements, des maux de tête et des douleurs thoraciques.

En outre, diminué blancs symptômes de production de cellules sanguines peuvent également inclure: la fièvre, les infections et les symptômes persistants de type grippal parce que les fonctions de globules blancs est de lutter contre l'infection dans le corps.

En outre, la production a diminué de plaquettes est associé à des saignements, des ecchymoses, pétéchies (taches rouges), des saignements de nez, sang dans les selles, et une éruption cutanée parce que la fonction principale de plaquettes sont d'arrêter le saignement tendances.

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Rechercher des signes d'anémie hémolytique Certains symptômes spécifiés sont associés à ce type d'anémie et de ces symptômes comprennent.:

Jaunisse (coloration jaunâtre de la peau), la douleur dans l'abdomen supérieur, rougeâtre à l'urine brun, la rate, les ulcères de jambe et la douleur.

Les symptômes peuvent ressembler à d'autres incluses problèmes médicaux associés à des troubles sanguins, de sorte que le patient devront être largement testée avant qu'un diagnostic est fait.

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Reconnaître la thalassémie. Fausse couche ou une mortinaissance est une manifestation grave de thalassémie alpha, une forme de thalassémie. mortinaissance se produit parce que le fœtus est atteint souffrent d'anémie sévère et d'insuffisance cardiaque au cours de la grossesse de la mère. Les autres symptômes comprennent:

Déformations osseuses, comme le métabolisme minéral osseux est généralement affectée par cette condition; ictère se produit à partir des niveaux élevés de bilirubine (un produit final de la dégradation de l'hémoglobine); l'élargissement de la rate, le foie et le cœur est due à une destruction excessive des globules rouges anormaux; et présentant une apparence pâle et apathique.

Chez les patients atteints de thalassémie mineure, il peut y avoir de petits globules rouges, mais pas de symptômes évidents. Cependant, dans la thalassémie majeure, les nourrissons dans leur première année de vie progressent souvent ayant une anémie sévère qui entraîne des problèmes de croissance et d'os ralentie.

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Surveillez les signes d'anémie falciforme. Le symptôme le plus commun de la drépanocytose est la fatigue corporelle due à un manque d'oxygène dans le sang. Une douleur soudaine peut affecter les os, les poumons, l'abdomen, et les articulations en raison de la crise de drépanocytose.

La douleur peut être aiguë ou chronique. La douleur aiguë associée à la crise de drépanocytose dure souvent pendant des heures, voire des jours. La douleur chronique dure pendant des semaines ou des mois et peut limiter vos activités quotidiennes. Il peut aussi être très drainant mentalement.

Crises drépanocytaires ultérieures et prolongées peuvent endommager votre os, les reins, les poumons et le cœur.

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Rechercher des signes de l'anémie de Fanconi. La plupart des nourrissons avec ce type d'anémie développer des malformations congénitales incluant des malformations osseuses, oculaires et auriculaires défauts, décoloration de la peau, et des malformations cardiaques congénitales. Ils peuvent aussi avoir des problèmes de développement tels que le faible poids à la naissance, la croissance lente, de petite taille de la tête, inférieure à hauteur normale, et l'arriération mentale.

Les adultes peuvent manifester des symptômes tels que des organes sexuels moins développés, à partir menstruations plus tôt, à partir de la ménopause plus tôt, et qui éprouvent des difficultés à tomber enceinte et portant une grossesse à terme.

Tous ces symptômes sont dus au fait que l'anémie de Fanconi affecte grandement la moelle osseuse, ce qui entraîne des globules rouges anormaux conduisant à des retards de développement et le dysfonctionnement de plusieurs organes.

Partie 3 de 3: Mise en tests de diagnostic effectués pour déterminer l'anémie de type

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Obtenez un hémogramme complet fait pour voir si vous avez une anémie ferriprive. Si votre médecin soupçonne que vous avez l'anémie ferriprive, il / elle travaillera probablement vous pour série de tests qui y compris une numération formule sanguine (NFS).

Ceci est un test qui mesure le nombre de globules rouges et de globules blancs, et mesure également les taux d'hémoglobine (le pigment rouge dans le sang), les niveaux d'hématocrite (la proportion de globules rouges dans le sang), et la volume cellulaire moyen (le volume du globule rouge moyen dans un échantillon donné) en tirant un échantillon de sang, habituellement à partir de veines situées à l'intérieur du coude et le dos des mains.

La personne peut se sentir un peu de douleur lors de l'insertion de l'aiguille et légère lancinante sur le retrait de sang.

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Recevoir fait un test de ferritine sérique. Un test de ferritine sérique mesure la quantité de ferritine (la protéine des globules qui contient du fer) en utilisant un échantillon de sang.

L'échantillon de sang est ensuite testée en utilisant le test de fer sérique (qui mesure le niveau de fer dans le sérum sanguin) et le test de la capacité de liaison fer total (qui évalue la capacité de votre corps à transférer fer)

Le test de fer sérique et le test de la capacité totale de fixation du fer peut être utile si le niveau de ferritine sérique varie de 46 à 99 microgrammes par litre. Cependant, une biopsie de moelle osseuse peut être nécessaire pour un diagnostic définitif.

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Subir une biopsie de la moelle osseuse. Ce test est effectué avec aucune préparation spéciale, mais le médecin va d'abord vérifier votre pression artérielle et la fréquence cardiaque. La procédure peut être fait par un hématologue, oncologue, une infirmière ou un technologue médical spécialisé.

L'examen de la moelle osseuse prend au moins 30 minutes. Une anesthésie locale est utilisée sur le site d'injection pour réduire la douleur. Une aiguille de gros calibre est utilisé pour recueillir le tissu de la moelle osseuse à partir du site choisi, qui est habituellement à l'arête supérieure de l'os de la hanche arrière. Pour les nourrissons, le site est sur la partie inférieure de la jambe.

Vous pouvez vous sentir un peu de douleur lors de l'insertion et après la procédure, vous pouvez sentir la tendresse dans la zone pendant une semaine ou plus. Pour les clients dont les symptômes physiques et des évaluations sont négatives, un procès pour l'approche de fer peut être examiné et vérifié pendant un mois.

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Obtenez un test de sérum de vitamine B12 fait pour voir si vous avez une anémie pernicieuse. Vitamine B12 sérique est la méthode couramment utilisée pour diagnostiquer ce type d'anémie. Une quantité de vitamine B12 sérique inférieur à 111 pmol / ml peut indiquer de façon fiable la carence.

Bien que d'un montant inférieur à 89 pmol / ml peut définir déficit neurologique. Les niveaux d'acide folique devraient également être connus, car l'acide folique co-existe avec des niveaux de vitamine B12. La carence en vitamine B12 peut conduire aussi déficient niveaux de folate érythrocytaire.

L'essai est effectué en retirant un échantillon de sang de la veine à l'intérieur du coude. qui vous fera vous sentir un peu de douleur lors de l'insertion. Le médecin peut également demander que vous évitez de manger ou de boire de 6 à 8 heures avant le test.

Aspiration de moelle osseuse peut également être utilisé pour trouver un diagnostic distinctif pour la vitamine B12 et de carence en acide folique. Aspiration de moelle osseuse se fait en faisant une petite incision (généralement sur le dos de l'os de la hanche) avant d'insérer une aiguille dans la moelle osseuse. Le médecin sera alors retirer le fluide de la moelle osseuse. Vous pouvez vous sentir une douleur aiguë court que l'aiguille est insérée. La procédure ne devrait prendre que quelques minutes.

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Parlez-en à votre médecin au sujet du travail de sang nécessaire pour diagnostiquer l'anémie aplasique. Une numération globulaire complète est la première étape d'un diagnostic d'anémie aplasique. Dans l'anémie aplasique, le nombre de globules rouges, les globules blancs, les plaquettes et les réticulocytes (globules rouges immatures) dans le sang est insuffisante, ce qui entraîne de nombreuses complications qui peuvent conduire à un dysfonctionnement d'organes dans le temps.

Électrophorèse de l'hémoglobine (un test pour les différents types d'hémoglobine dans le sang) peut montrer des niveaux élevés de l'hémoglobine fœtale (un type d'hémoglobine trouvée dans les nouveau-nés), qui sont également observées chez les patients atteints d'anémie aplasique.

Le test est effectué en retirant un échantillon de sang de la veine à l'intérieur du coude ou à l'arrière de la main. Une biopsie de la moelle osseuse peut également être effectuée pour vérifier les globules quantitativement et qualitativement. Dans l'anémie aplasique, les cellules sanguines ont tendance à être hypo-cellulaire, ce qui signifie qu'il n'y a anormalement peu de globules en circulation.

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Obtenez des tests sanguins pour tester anémie hémolytique La première étape dans le diagnostic de ce type d'anémie est d'obtenir un hémogramme complet pour vérifier les suivantes:. Globules rouges, globules blancs, plaquettes, hémoglobine et de l'hématocrite. D'autres analyses sanguines comprennent:

Compte réticulocytes, que ces cellules sont souvent présents en grande quantité dans l'anémie hémolytique. Le médecin vous demandera si vous ne possédez hémophilie (un trouble de la coagulation du sang), l'histoire de l'évanouissement et d'autres conditions avant de prendre ce test.

Test de l'haptoglobine, ceci est un test pour mesurer les niveaux de l'haptoglobine (un produit chimique qui combine à l'hémoglobine). Les niveaux de cette tendance à être faibles dans l'anémie hémolytique.

Test de taux de bilirubine. Si ceux-ci sont élevés, il peut suggérer la présence de ce type d'anémie. L'aspiration de la moelle osseuse et une biopsie peut aussi être fait.

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Faire un travail pour voir si vous avez la thalassémie. Une numération globulaire complète est à nouveau l'étape initiale. Les patients atteints de thalassémie ont souvent peu de globules rouges sains et faibles taux d'hémoglobine. Ceux qui ont alpha ou bêta traits de la thalassémie ont tendance à avoir de plus petites cellules de globules rouges de taille.

Le dépistage prénatal peut également être fait en prenant un échantillon de liquide amniotique / tissus de placenta de la mère a appelé amniocentèse. Ce test peut montrer si le bébé a la thalassémie et la gravité, il peut.

Le médecin utilisera une échographie fournissant un guide pour l'insertion. Vous serez invité à coucher sur le dos, d'exposer votre abdomen. Une fine aiguille creuse sera inséré dans l'utérus pour prélever un échantillon de liquide.

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Demandez à un médecin étudier votre sang pour voir si vous souffrez d'anémie falciforme. Un simple test sanguin de l'hémoglobine peut détecter si une personne a la drépanocytose.

Les médecins peuvent aussi diagnostiquer si un bébé a la drépanocytose avant la naissance en prenant un échantillon de liquide amniotique / tissu du placenta.

Ce test peut être fait dès 10 semaines de grossesse pour déterminer le gène de la drépanocytose.

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Essais de test pour l'anémie de Fanconi. Génétique est la première approche dans le diagnostic de l'anémie de Fanconi. Un test de rupture du chromosome est souvent utilisé. Si FA est présente, les chromosomes dans l'échantillon de sang ont tendance à casser et réorganiser lorsqu'ils sont mélangés avec des produits chimiques de test.

Analyse de cytométrie en flux: Si FA est présente, les chromosomes dans le sang auront tendance à se dégrader rapidement lors de la réception d'un produit chimique de test.

Le dépistage de mutation: Ce détecte des mutations dans vos gènes et utilise habituellement des cellules de la peau.

[Rédacteur: Admin]
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